Hexvix 85 mg i.vesic. opl. (pdr. + oplosm.) flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hexvix 85 mg i.vesic. opl. (pdr. + oplosm.) flac.

photocure asa - hexaminolevulinaathydrochloride 100 mg - eq. hexaminolevulinaat 85 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor intravesicaal gebruik - 85 mg - hexaminolevulinaathydrochloride - other diagnostic agents

Tuberculin PPD RT23 AJVaccines 10 TU/0,1 ml inj. opl. i.derm. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tuberculin ppd rt23 ajvaccines 10 tu/0,1 ml inj. opl. i.derm. flac.

aj vaccines a.s. - gezuiverd proteïnederivaat van tuberculine 2 µg/ml - oplossing voor injectie - tuberculine 2 µg/ml - tuberculin

Tuberculin PPD RT23 AJVaccines 2 TU/0,1 ml inj. opl. i.derm. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tuberculin ppd rt23 ajvaccines 2 tu/0,1 ml inj. opl. i.derm. flac.

aj vaccines a.s. - gezuiverd proteïnederivaat van tuberculine 0,4 µg/ml - oplossing voor injectie - tuberculine 0.4 µg/ml - tuberculin

Simponi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

simponi

janssen biologics b.v. - golimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - reumatoïde artritis (ra)simponi, in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassenen wanneer de respons op disease modifying anti-reumatische drug (dmard) therapie met inbegrip van mtx is onvoldoende. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld werden met mtx. simponi, in combinatie met mtx, is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren. voor informatie over de polyarticulaire juveniele idiopathische artritis indicatie, zie de simponi 50 mg spk. artritis psoriatica (psa)simponi, alleen of in combinatie met mtx, is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere dmard-therapie is onvoldoende. simponi is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte (zie hoofdstuk 5. 1) en aan het verbeteren van de fysieke functie. axiale spondyloarthritisankylosing ankylopoetica (as)simponi is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd op conventionele therapie. niet radiografische axiale spondyloarthritis (nr axiale spa)simponi is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige, actieve, niet radiografische axiale spondyloarthritis met objectieve tekenen van ontsteking, zoals aangegeven door verhoogde c-reactief proteïne (crp) en/of magnetische resonantie imaging (mri) bewijs, die een ontoereikende respons op of intolerant zijn voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s). colitis ulcerosa (uc)simponi is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa bij volwassen patiënten die een onvoldoende respons op conventionele therapie met inbegrip van corticosteroïden en 6-mercaptopurine (6-mp) of azathioprine (aza), of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. juveniele idiopathische arthritispolyarticular juveniele idiopathische artritis (pjia)simponi in combinatie met methotrexaat (mtx) is geïndiceerd voor de behandeling van polyarticulaire juveniele idiopathische artritis bij kinderen van 2 jaar en ouder, die onvoldoende hebben gereageerd op eerdere behandeling met mtx. reumatoïde artritis (ra)simponi, in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassenen wanneer de respons op disease modifying anti-reumatische drug (dmard) therapie met inbegrip van mtx is onvoldoende. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld werden met mtx. simponi, in combinatie met mtx, is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren. juveniele idiopathische arthritispolyarticular juveniele idiopathische artritis (pjia)simponi in combinatie met mtx is geïndiceerd voor de behandeling van polyarticulaire juveniele idiopathische artritis bij kinderen van 2 jaar en ouder, die onvoldoende hebben gereageerd op eerdere behandeling met mtx. artritis psoriatica (psa)simponi, alleen of in combinatie met mtx, is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere dmard-therapie is onvoldoende. simponi is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte (zie hoofdstuk 5. 1) en aan het verbeteren van de fysieke functie. axiale spondyloarthritisankylosing ankylopoetica (as)simponi is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd op conventionele therapie. niet radiografische axiale spondyloarthritis (nr axiale spa)simponi is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige, actieve, niet radiografische axiale spondyloarthritis met objectieve tekenen van ontsteking, zoals aangegeven door verhoogde c-reactief proteïne (crp) en/of magnetische resonantie imaging (mri) bewijs, die een ontoereikende respons op of intolerant zijn voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s). colitis ulcerosa (uc)simponi is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa bij volwassen patiënten die een onvoldoende respons op conventionele therapie met inbegrip van corticosteroïden en 6-mercaptopurine (6-mp) of azathioprine (aza), of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën.

Denela 50 mg/g crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

denela 50 mg/g crème

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - lidocaÏne ; prilocaÏne - crème - carbomeer 974p ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - combinations

Engerix-B 20 microgram/1 ml, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

engerix-b 20 microgram/1 ml, suspensie voor injectie

dr. fisher farma b.v. - hepatitis b oppervlakte antigeen, (rdna, gistafgeleid) "skb biologicals" - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie, - hepatitis b, purified antigen

Engerix-B 20 µg, suspensie voor injectie 20 microgram/ml, 1 ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

engerix-b 20 µg, suspensie voor injectie 20 microgram/ml, 1 ml

euro registratie collectief b.v. - hepatitis b oppervlakte antigeen, (rdna, gistafgeleid) "skb biologicals"; - suspensie voor injectie - hepatitis b, purified antigen

Engerix-B 20 µg, suspensie voor injectie 20 microgram/ml, 1 ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

engerix-b 20 µg, suspensie voor injectie 20 microgram/ml, 1 ml

euro registratie collectief b.v. - hepatitis b oppervlakte antigeen, (rdna, gistafgeleid) "skb biologicals"; - suspensie voor injectie - hepatitis b, purified antigen

Vinorelbine Sandoz 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vinorelbine sandoz 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - vinorelbineditartraat 13,85 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; vinorelbine 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - vinorelbine

Engerix-B 20 microgram/1 ml suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

engerix-b 20 microgram/1 ml suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - hepatitis b oppervlakte antigeen, (rdna, gistafgeleid) "skb biologicals" - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie - hepatitis b, purified antigen